Firma Pfizer poinformowała, że zakończyła badania kliniczne nad lekiem zmniejszającym ryzyko ciężkiego przebiegu koronawirusa.
Jak wynika z informacji agencji Reuters, w czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covid-19 spadało o 89 proc. Firma Pfizer, zachęcona tak obiecującymi wynikami, chce zarejestrować lek w specjalnym trybie.
Pfizer nie udostępnił jeszcze pełnych danych z badania, ale już uzyskane wyniki zamierza przekazać do Agencji Żywności i Leków (FDA) w ramach specjalnego programu przyspieszonego dopuszczania leków w szczególnych sytuacjach.
Formuła Paxlovidu blokuje enzym niezbędny koronawirusowi do namnażania. Lek ma być podawany doustnie, w postaci trzech tabletek dwa razy dziennie. Lek należy podawać na wczesnym etapie infekcji. Ewentualne skutki uboczne, w postaci nudności i biegunki, dotyczą co piątej osoby.
Pfizer już podał, że zamierza wyprodukować 180 tys. opakowań leku do końca roku i co najmniej 50 mln do końca roku 2022. Eksperci przypominają jednak, że jak na razie najlepszym sposobem ochrony przed Covid-19 jest profilaktyka w postaci szczepienia.
WEM
